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优生检测无创产前检测

鹤岗染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

通过您5毫升血液,安全准确地筛查宝宝是否患有唐氏综合征等染色体疾病。

谁需要做这个检测?

  • 在鹤岗备孕或已孕,希望提早了解宝宝健康的女性。
  • 处于鹤岗,常规产检提示需要进一步筛查的准妈妈。
  • 年龄超过30岁,希望获得更精准风险评估的鹤岗孕妈妈。
  • 鹤岗曾有不良孕产史,希望本次怀孕加强监测的家庭。
  • 由于心理因素,希望避免传统有创检查风险的鹤岗准父母。
  • 在鹤岗寻求更全面、更早期优生信息咨询的夫妇。

这个检测能查出什么?

这项检测好比在宝宝发育早期进行一次精密的‘图纸校对’。它主要筛查宝宝21、18、13号这三条关键染色体是否存在数量异常。最常见的是21号染色体多了一条,即唐氏综合征,这会影响宝宝的智力和生长发育。检测通过分析您血液中微量的宝宝DNA片段来判断风险,是一种高效的筛查手段。需要了解的是,它主要针对这三条染色体数目问题进行风险评估,并非诊断所有遗传病,也不能检测染色体结构异常。如果筛查提示高风险,通常建议后续通过羊膜腔穿刺等诊断方法进行确认。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。仅需抽取您5-10毫升的静脉血(类似常规抽血),无需空腹,随时可以采样。抽血过程只有轻微针刺感,几分钟即可完成。您可以在鹤岗合作的采样点进行,部分机构也支持专业人员上门采样或通过快递寄送样本。整个采样环节对身体和怀孕过程无干扰,您可以放心。

结果准确吗?安全吗?

对于21-三体综合征(唐氏综合征)的筛查准确率很高,远高于传统唐氏筛查。它直接分析宝宝游离DNA,因此比仅通过母体激素指标推断更精准。这是一项筛查技术,结果会提示‘低风险’或‘高风险’。‘低风险’极大降低了胎儿患目标疾病的可能性,但并非100%保证。若结果为‘高风险’,则需遵医嘱进行产前诊断来最终确认。该检测对母体和胎儿安全,因为它只分析血液,不介入子宫环境。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查的这三条染色体异常,分别代表什么病?
21号染色体多一条是唐氏综合征,主要影响智力发育和特殊面容;18号染色体多一条是爱德华氏综合征,通常伴有严重畸形,预后很差;13号染色体多一条是帕陶氏综合征,也常伴有多发畸形和智力障碍。
采样点周末上班吗?我工作日没时间。
我们大部分合作的采样点在周末也提供采样服务,但具体服务时间可能因地点而异。您在预约时可以直接选择方便的时间段,或向客服查询周末开放的具体点位。
你们支持分期付款吗?比如用花呗或者信用卡分期。
目前我们的检测费用1705元需一次性付清,官方渠道暂不直接提供分期付款服务。您可以选择使用信用卡或支付宝、微信等支付工具支付,这些第三方工具是否支持分期,请您咨询对应的发卡行或支付平台。本项目为自费项目。
这个检查结果如果是低风险,是不是就百分百没问题了?
任何筛查都无法保证100%。低风险结果意味着胎儿患目标染色体疾病的可能性极低,但仍有极小概率的假阴性可能。建议您仍要定期进行所有常规产检,全面监测胎儿发育情况。
我抽血留的样本和个人信息,你们怎么保密?
您好,我们高度重视个人信息与样本隐私。全程采用匿名编码处理,检测报告仅通过加密渠道发送给您本人。我们有严格的内部管理制度和技术手段,确保您的信息不会被泄露给任何无关第三方。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的单胎或双胎孕妇。
  • 请务必提供真实准确的末次月经日期和年龄信息。
  • 如果一年内接受过输血或干细胞治疗,请提前告知。
  • 检测结果为筛查性质,不能替代最终的产前诊断。
  • 报告出具后,建议与您的产科服务提供方沟通结果。
  • 费用为一次性支付,包含检测费与报告解读服务费。
  • 请妥善保管您的报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 注意查看服务包含的相关保险条款与保障范围。

用户评价 (11条,均分5.0)

夏** 已验证 高龄产妇

我和先生都是公职人员,对隐私特别敏感。选择你们家就是因为看到宣传说数据独立存储不共享。实际体验下来,确实连保险理赔都是你们内部直接对接处理,完全没让我再提供额外资料给保险公司,这点超赞!

机构回复

非常感谢您的认可。我们与保险公司的深度协作模式,正是为了免除用户重复提交敏感信息的麻烦。所有数据均在封闭系统内流转,确保您的个人信息始终处于安全可控的范围内。

2026-03-2818人觉得有用
丁** 已验证 28岁孕妈

我怀的是双胞胎,孕周比较大了,胳膊有点肿,血管不好找。护士姐姐特别有耐心,在我手上轻轻拍打找了很久,还一直安慰我别着急。最后在手腕侧面找到了,一针见血,技术真是没得说!整个过程虽然比普通人长点,但体验很好。

机构回复

感谢双胞胎孕妈的耐心与好评!面对您这样血管条件有挑战的情况,我们的护士会运用更丰富的经验与技巧,确保一次成功。您和宝宝的健康是我们最大的牵挂,恭喜您哦!

2026-03-2419人觉得有用
郭** 已验证 试管妈妈

我血管特别细,每次抽血都要被扎好几次,特别害怕。这次来做NIPT,提前跟采血员说了情况,她特别耐心,先用热毛巾帮我敷了一会儿,找了好久才下手,一次就成功了!而且抽的血量感觉也比平时产检少,没那么晕。这个体验真的很加分。

机构回复

非常感谢您的分享!面对难寻的血管,我们的采血员都经过专门培训,会采用热敷、拍打等多种辅助方法,力求一次成功,减少您的痛苦。您的满意是我们最大的追求。

2026-03-2213人觉得有用
姜** 已验证 高危孕妇

流程方便,但等待报告的时间比官方说的最长时限多了两天,那几天有点着急。虽然知道要保证准确率,时间可能浮动,但客服在延迟时主动联系解释一下会更好。结果是好的一切都值了。

机构回复

让您多等待并焦虑了,我们深表歉意!您说得对,遇到延迟我们应更主动沟通。我们已经改进了流程,会加强主动告知机制。感谢您的包容。

2026-03-1239人觉得有用
黄** 已验证 遗传咨询后检测

速度比我预想的快一点,7天拿到电子报告。准确性我相信是好的,因为后续检查都正常。就是觉得纸质报告寄送有点慢,电子报告都看完好几天了,纸质版才到。其实现在电子版为主了,这个环节可以再提速或让用户自选。

机构回复

感谢您的细心反馈!您说得对,电子报告已是主流。关于纸质报告寄送速度的问题,我们会协同物流伙伴进行排查和优化,并考虑提供更灵活的寄送选项。

2026-03-1935人觉得有用
邹** 已验证 35岁初产妇

报告出来后有电话解读服务,但需要自己主动预约一下。我建议能不能在发送报告时,直接附上一个预约解读的快速链接或选项,会更省事一步。现在这样已经比很多机构好了,只是可以更完美。

机构回复

非常好的建议!我们已计划在下一版本更新中,在报告发送时同步提供一键预约解读的入口。感谢您的智慧贡献!

2026-03-0643人觉得有用
孟** 已验证 产检随访

价格确实比普通唐筛高不少,但图个安心和准。报告等了11天,比宣传的最长10天多了一天,中间有点着急打了客服,回复说我的样本需要更长时间分析以确保准确性。最后收到低风险,也接受了这个解释。就是希望以后时效能更稳定些。

机构回复

非常抱歉让您多等待了一天!您的情况确实是因为个别样本需要更审慎的复核查证,以确保给您万无一失的结果。感谢您的理解和耐心,我们会继续努力优化流程,提升时效稳定性。

2026-02-1646人觉得有用
金** 已验证 双胞胎孕妈

我是准爸爸,全程都是我负责联系。客服知道我是爸爸后,沟通时会把一些医学名词解释得更直白,还会问我太太情绪怎么样,给了些安慰太太的小建议,非常贴心,考虑得很周全。

机构回复

为准爸爸提供清晰的支持同样重要!感谢您的细心与付出,很高兴能成为您们孕期的可靠伙伴。恭喜您即将升级!

2024-06-093人觉得有用
何** 已验证 遗传咨询后检测

作为一名32岁孕妈,最怕抽血和排队。这次体验意外的好,护士技术娴熟,一点不疼。而且合作机构就在我家附近,步行10分钟就到,省去了路上折腾。整个流程从预约到采样不到半小时,对孕妇来说真的太友好了。

机构回复

感谢您对采样流程的认可!我们深知孕期不便,因此精选合作采样点,力求地理位置便利、服务专业高效,希望为每一位孕妈带来舒适的检测初体验。

2026-02-2453人觉得有用
熊** 已验证 准爸爸

孕中期才做,怕晚了。咨询时顺口提了一句,客服马上帮我查了最晚检测孕周,并协调了加急处理通道(虽然我没用上),但这种积极解决问题的态度让我很舒服。后面每一步都有专人跟进提醒,非常省心。

机构回复

感谢您的认可!针对每位孕妈的具体情况提供个性化解决方案,是我们的服务宗旨。很高兴能为您带来省心的体验,祝您孕中期一切顺利!

2025-09-2621人觉得有用
胡** 已验证 30岁二胎

采血体验本身满分,又快又不疼。但就是觉得价格还是有点高,虽然有保险托底,但总希望这类优生检测能更普惠一些。希望未来能有更多优惠活动吧。

机构回复

感谢您的真实反馈与对我们技术的认可。我们理解您的感受,正在积极探索与更多渠道的合作,以期未来能为更多家庭提供高性价比的服务。感谢您的支持!

2024-06-1957人觉得有用

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