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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

鹤岗肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测肺癌相关120个基因,为治疗选择与疗效监控提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊非小细胞肺癌,需要寻找靶向治疗机会的您。
  • 治疗期间希望监控病情变化,评估治疗效果的您。
  • 在鹤岗等城市,传统活检取样困难或风险较高的您。
  • 希望通过了解遗传信息,辅助制定后续治疗策略的您。
  • 希望了解化疗药物相关遗传信息,辅助决策的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它看作一次针对血液中“肿瘤信号”的特殊搜索。人体内,肿瘤会释放微量DNA到血液中(即ctDNA)。本检测通过新一代测序技术(NGS),从一管血中筛查与肺癌相关的120个基因的变化,主要寻找两类关键信息:一是可能指导靶向药物使用的基因突变;二是与化疗药物反应相关的遗传信息。它能帮助发现潜在的用药机会,并在治疗过程中监控这些“信号”的强弱变化,辅助判断疗效。需要了解的是,这基于外周血,若血液中肿瘤信号含量极低,存在无法检出的可能。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。仅需在检测机构或合作服务点抽取10毫升左右的静脉血(约一小管)。无需严格空腹,但建议采样前清淡饮食。抽血过程与常规体检类似,可能有短暂轻微刺痛。您可以在鹤岗的指定服务点完成采样,或通过邮寄采样包的方式居家完成(需专业人员上门或自行前往附近机构采血)。整个采样过程仅需几分钟。

结果准确吗?安全吗?

检测采用经过验证的高通量测序技术,对血液中达到一定含量的目标基因信号具有高灵敏度与特异性。抽血检测本身安全无创,风险与普通抽血相同。报告结果由专业团队分析生成。若血液中肿瘤DNA含量过低,报告可能提示“未检出”。这并不代表绝对没有,可能需结合其他检查综合判断。检测结果是为您提供遗传信息参考,所有治疗决策请务必与您的主治医生深入沟通后共同制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了指导用药,这个检测结果还有其他用处吗?
有的。除了靶向和化疗用药指导,它包含的MSI和HRR基因等信息,与免疫治疗的疗效预测有关。同时,某些特定的基因突变模式也能提供关于疾病预后和复发风险的信息。
报告是中文的吗?我看不懂那些专业术语怎么办?
报告是中文版本。除了专业数据部分,报告会提供通俗易懂的解读和摘要。此外,检测机构通常会安排专业的遗传咨询顾问或客服,为您进行一对一的报告解读,帮助您理解核心信息。
我能不能只做其中一部分检测,比如只做靶向相关的,这样是不是便宜点?
您好,“肺癌120基因”是一个打包的检测套餐,旨在提供综合信息。我们不支持拆分成更小的模块单独检测,因为这样从技术和成本上并不划算,且会丢失药物联用、预后评估等重要信息。
做这个检测,需要住院吗?还是门诊就能完成?
不需要住院。整个过程非常简单,通常在门诊或与检测机构合作的采血点即可完成。医生开具检测申请单后,会有专人安排采血,然后将血液样本送往实验室。您抽完血就可以离开,大约10-14个工作日左右出具报告。
报告内容特别专业,我自己看不懂,家人能代替我听取解读吗?
您好,可以的。考虑到您可能需要家人协助沟通和理解,我们支持在您本人知情并同意的前提下,由您指定的家人参与报告解读咨询。为确保信息安全,代为咨询时可能需要核实双方的身份关系。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用需个人承担。
  • 采样前无需严格空腹,但避免高脂饮食。
  • 若近期接受过输血,请提前告知服务顾问。
  • 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
  • 请妥善保管报告,它是重要的个人健康信息参考。
  • 报告中的专业内容,建议在医生指导下理解与应用。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。

用户评价 (11条,均分4.8)

段** 已验证 靶向用药参考

胃癌家属,自己来做肺癌早筛。除了环境干净专业,我印象深刻的是他们的废弃物处理。护士抽血后,所有接触过的东西,包括手套、棉签、压脉带,都立刻分类丢弃在不同的医用垃圾桶里,动作麻利规范。这种对医疗废物的严谨态度,折射出他们对整个检测流程的质量控制水平,让我信服。

机构回复

非常感谢您关注到这个关键细节。医疗废物规范处理是生物安全与质量管理的重要一环,也是专业机构的基本操守。您能由此及彼看到我们对整体质量的控制,这对我们是莫大的鼓励。我们会始终坚持最高标准。

2026-03-2862人觉得有用
周** 已验证 胃癌家属

帮我妈妈做的,她肺腺癌。之前听说血液检测可能测不出来,有点担心。结果不仅检出了EGFR常见突变,还附带了一个不太常见的共突变,提示了可能的耐药机制。医生都说这个结果很有价值,考虑进了后续的治疗策略里。准确性看来不错。

机构回复

感谢您分享这个重要案例。ctDNA检测技术不断进步,我们的高灵敏度方案确实能够揭示包括低频突变和共突变在内的复杂信息,为精准治疗提供更全面的视角。祝阿姨治疗顺利!

2026-03-2437人觉得有用
邓** 已验证 二次手术前

父亲肝癌,想看看有没有跨癌种的用药可能。采样点不好找,在写字楼里绕了一下。但进去后前台指引很热情,采血时护士看我父亲紧张,一直用幽默的话逗他笑,氛围轻松,采血很快就结束了。

机构回复

首先为我们采样点的指引不够清晰致歉,我们会立即优化标识和路线指引。同时,非常高兴我们护士的幽默安抚起到了作用!感谢您的包容与反馈。

2026-03-2211人觉得有用
常** 已验证 淋巴瘤患者

报告电子版发得很快,但纸质报告寄送慢了点,又等了好几天。建议电子版出来后,如果用户需要纸质版,可以同步寄出。另外,报告里的基因名字都是英文缩写,旁边能加个中文全称就更友好了。

机构回复

非常感谢您的具体建议。关于纸质报告,我们将优化物流衔接,争取更快送达。关于中文化标注,我们已纳入报告升级计划,会尽快落实。

2026-03-1224人觉得有用
崔** 已验证 主治医生推荐

流程挺顺利,抽血后一周出报告。就是感觉报告页面设计可以更人性化,比如把“推荐用药”和“证据等级”放在更醒目的位置,而不是在几十页里找。内容专业,价格适中,但体验细节能提升就更完美了。

机构回复

非常感谢您提出的具体优化建议!我们已经将“报告关键信息可视化呈现”列入迭代计划,目标是让用户和医生在第一时间抓住重点。您的反馈对我们至关重要!

2026-03-1923人觉得有用
龙** 已验证 主治医生推荐

母亲肺癌术后监测,需要定期查ctDNA。我们最怕每次检测都留下记录,以后影响买保险什么的。咨询时,他们明确说检测记录不会进入公共医疗档案,数据由他们实验室加密存储,而且有严格的内部访问日志。做了两次了,心里挺踏实,感觉信息被锁在保险柜里。

机构回复

感谢您长期的选择与信任。我们理解您对检测记录与未来生活关联的深层担忧。我们实验室独立的数据管理系统与公共医疗信息系统完全隔离,并设有严格的内部审计追踪,确保数据仅用于您的健康管理,请放心。

2026-03-0643人觉得有用
漕** 已验证 术后复查

给家属做的,最感动的是检测出罕见突变后,他们不仅给了报告,还额外提供了一份近期相关的临床试验信息摘要,虽然不是他们份内的事,但这份用心对我们寻找新希望太重要了。售后团队真的很专业。

机构回复

感谢您的评价。我们始终希望能在专业报告之外,为您提供更多有价值的支持。能为您家庭的抗癌之路提供一丝帮助,我们倍感荣幸。

2024-06-0520人觉得有用
毛** 已验证 乳腺癌术后

作为肠癌患者,出现肺转移后做的检测。最怕等,但这个出结果速度真心快。而且报告里把“有临床意义的变异”单独列了一个表,下面还有用药建议和临床试验推荐,对我这种非专业人士非常友好,不用在几十页里乱找重点。

机构回复

谢谢您的评价。我们特别设计了“核心发现摘要”部分,就是为了让患者和家属能快速抓住关键信息。同时提供治疗路径参考,希望能切实减轻大家的焦虑与困惑。

2024-07-1427人觉得有用
杜** 已验证 结直肠癌

我父亲是肺癌,年纪大行动不便,抽血是上门服务的。护士手法好,一次就成功,没让老人家受罪。抽完还详细交代了注意事项。这种细节让我们家属省心太多了,感觉是真切地在为用户着想。

机构回复

非常感谢您的反馈!我们深知患者的身体状况各异,因此特别重视上门采血的服务质量和体验。能让您和家人感到省心、舒适,是对我们工作最大的肯定。后续如有任何需求,请随时联系我们。

2026-02-2711人觉得有用
姚** 已验证 肺癌家属

检测技术听起来很先进,结果我们也认可。就是希望未来价格能更亲民一些,或者有一些针对困难家庭的援助计划,让更多病友能用得上。

机构回复

非常感谢您真诚的建议。让更多患者受益于精准医疗是我们的愿景。我们正在积极探索与各方合作,争取推出更多普惠计划,降低患者负担。

2025-08-2350人觉得有用
侯** 已验证 二次手术前

给患肺癌的爷爷做检测。爷爷年纪大皮肤薄,采血后按压时,护士特意多给了一根棉签,并叮嘱要按久一点、力度适中,还写了张贴心小纸条交代注意事项。这种细节关怀让我们家属觉得特别温暖。

机构回复

细节之处见真心。感谢您对我们护理细节的肯定。服务老年患者需要我们更多的细心与关爱,我们会将这份温暖传递给更多有需要的家庭。

2024-07-1944人觉得有用

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