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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

鹤岗肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

对肿瘤组织进行最全面的基因检测,寻找靶向和免疫治疗机会,并评估遗传风险。

谁需要做这个检测?

  • 经手术切除肿瘤,希望了解复发风险以制定后续管理计划的您。
  • 希望通过基因检测寻找更多靶向药或免疫治疗机会的鹤岗朋友。
  • 有肿瘤家族史,想明确自己是否携带遗传风险基因的个人。
  • 标准治疗方案效果不佳,需要探索更多治疗可能性的情况。
  • 想评估对特定药物(如PARP抑制剂)是否敏感的人群。
  • 需要获取肿瘤突变负荷(TMB)等指标以指导免疫治疗决策。

这个检测能查出什么?

这项检测就像给肿瘤做一次‘深度人口普查’。它会详细检查您肿瘤组织中近2万个基因的外显子部分,这是基因最关键的区域。核心目标是找到可能指导治疗的‘路标’,包括:可针对性用药的基因突变(靶向治疗线索)、提示免疫治疗是否可能有效的指标(如TMB、MSI),以及评估遗传风险和特定药物(如PARP抑制剂)的敏感性。它能发现多种类型的基因变化,包括点突变、小片段插入缺失、部分基因融合和拷贝数变化。请注意,它主要基于提供的组织样本进行分析,反映了取样时该部位肿瘤的基因状态。

检测过程麻烦吗?

您需要提供一份合格的肿瘤组织样本。常见形式包括手术切下的石蜡包埋组织块或切片、穿刺活检获得的新鲜或固定组织。无需空腹。对于部分情况,也可能需要同时提供一份血液样本作为对照。采样过程通常由医疗专业人员完成,会有常规的创口处理。在鹤岗的合作机构可以完成采样,或按照指引将样本安全邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对目标区域进行高深度测序,技术成熟可靠,旨在为您提供全面的基因变异信息。检测在专业实验室内进行,遵循严格的质量控制流程。报告结果基于对您所提供样本的分析,由专业团队解读。基因检测是重要的参考信息,但任何单一检测都有其适用范围。解读结果时,建议结合您的具体情况与专业人士充分沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我想做,整个流程需要多长时间?
从我们收到合格的组织样本开始计算,到您收到完整的检测报告,整个周期通常需要10至15个工作日。具体时间可能因样本情况、信息分析复杂度而略有调整。
报告里的“临床意义未明突变”是什么意思?
这表示检测到了基因序列的改变,但目前全球的医学研究和数据库中,尚不明确该改变是否会导致疾病或与用药相关。随着科学进展,其意义未来可能会被阐明。当前建议关注有明确临床意义的突变部分。
如果检测结果出来,没有找到可用的靶向药,这钱是不是白花了?
不能简单地认为“白花”。即使未找到直接对应的靶向药,阴性结果也具有重要价值:它帮助排除了一些无效的治疗选项,避免盲目用药。报告中的TMB、MSI、HRD等信息仍可能指导免疫治疗或化疗选择,并提供预后和遗传风险评估。全面的基因信息是为未来治疗储备知识。当然,这是自费投入,需要您综合权衡。
这个检测能预测我多久会复发吗?
基因检测可以提供与预后相关的信息,例如某些特定突变可能与较好或较差的预后相关。但它无法像日历一样精确预测复发时间。复发风险是基因特征、病理分期、治疗反应等多因素综合作用的结果。检测结果能帮助医生更准确地评估您的整体风险,从而制定更个体化的随访和干预计划。
支付方式有哪些?可以分期吗?
我们支持多种主流线上支付方式。目前检测费用需一次性支付,27400元为自费项目,不支持医保报销。关于分期付款的具体政策,建议您直接咨询我们的销售或客服人员。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为27400元,不支持医保报销。
  • 请务必确保提供的肿瘤组织样本符合检测要求,样本质量直接影响结果。
  • 若需血液样本对照,请提前确认抽血要求。
  • 仔细阅读并签署知情同意书,了解检测的潜在意义与局限性。
  • 报告出具时间通常为15个工作日,具体可能因样本情况略有调整。
  • 收到报告后,建议与专业人士沟通,将基因信息置于整体情况中考虑。
  • 妥善保管检测报告,它可能对未来健康管理有长期参考价值。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请注意保护。

用户评价 (11条,均分4.9)

彭** 已验证 肺癌家属

爸爸是肝癌晚期,主治医生推荐做这个检测找靶向药。报告确实很详细,厚厚一摞,但我最感谢的是解读的医生,专门打了快一小时的电话,把那些基因突变、临床意义、用药推荐,掰开揉碎了讲给我们听。虽然有些专业词还是记不住,但至少心里有底了,知道下一步怎么治疗了。

机构回复

感谢您的认可。我们深知报告的专业性可能给家属带来理解压力,因此配备了专业的遗传咨询团队进行一对一解读。能帮助您和家人更清晰地了解病情与治疗方向,是我们最大的价值。祝老人家治疗顺利!

2026-03-2819人觉得有用
金** 已验证 化疗前检测

我印象最深的是卫生细节。不仅医生护士操作规范,连前台接待员递给我笔之后,都立刻用免洗消毒液擦了手。卫生间配备的是感应水龙头和自动洗手液。在这种特殊时期,看到机构把感染控制落实到每一个角落,真的特别加分。

机构回复

感谢您对我们细节的关注。我们将医疗级别的感染控制标准贯穿于整个服务流程,保护每一位客户与员工的健康是我们最首要的责任。您的安全,我们时刻放在心上。

2026-03-2412人觉得有用
韩** 已验证 乳腺癌术后

总体很满意,尤其是准确性,检测结果和我预期的以及临床表型很吻合。速度也不错,12天。扣一分是因为报告里有些专业术语和缩写,虽然有注释,但读起来还是有些费力。如果能再增加一些更通俗的比喻或者图示,可能对家属来说会更好理解一些。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们一直在努力优化报告的可读性。您关于增加图示和通俗化解读的建议非常好,我们已反馈给报告研发团队,会在后续版本中考虑融入。

2026-03-2254人觉得有用
韩** 已验证 靶向用药参考

作为肺癌家属,给爸爸选的这个。价格上我们比较过,算是一线主流价格,但送检流程很方便,上门取组织切片。最关键的是,报告出来后,不光有突变列表,还有一个结合最新临床研究的治疗建议汇总,对我们和医生讨论后续方案帮助巨大。信息时效性强,这钱花得明白。

机构回复

谢谢您的细致评价。我们不仅提供数据,更致力于将数据转化为对临床决策有直接帮助的见解。持续更新的知识库和清晰的报告呈现是我们服务的重点,感谢肯定。

2026-03-126人觉得有用
高** 已验证 体检异常

整体服务不错,报告内容也详细。但电话解读的时间是统一安排的,我那个时间段正好在带老人复查,没能接到。虽然可以改约,但改约只能排到三天后了,那几天等得有点心焦。建议能提供更灵活一点的解读时间选择,比如晚上或周末时段。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便,也感谢您的切实建议。我们已记录您的反馈,并会评估增加非工作时间解读时段的可能性,力求为患者家属提供更便捷的时间选择。

2026-03-1967人觉得有用
孔** 已验证 肠癌患者

我是多发性骨髓瘤,治疗路径选择多,需要基因分层。这个检测报告出得很快,8个工作日。里面关于预后分层和危险度评估的部分非常详细,和我之前做的FISH等检查结果相互印证,准确性很高。这帮助我的医生最终确定了强度最适合我的治疗方案,心里踏实不少。

机构回复

血液肿瘤的精准分层至关重要。很高兴我们的基因检测结果能与传统检测方法相互印证,为制定个体化治疗方案提供更全面的依据。祝您治疗顺利!

2026-03-0622人觉得有用
孟** 已验证 乳腺癌术后

主治医生推荐做的,说是化疗前看看有没有靶点。等了差不多两周出报告,时间比预期的快一点。报告非常详细,足足有六十多页,把几个可能的靶向药都列出来了,还标注了证据等级。医生拿到报告后很快就调整了方案,现在已经开始用药了,感觉很放心。

机构回复

感谢您的信赖。我们深知治疗时机的重要性,因此优化了流程以保证在保证质量的前提下尽快交付。报告中的用药建议和证据等级是为了辅助医生做出更精准的临床决策,能切实帮到您我们深感欣慰。

2024-06-1928人觉得有用
武** 已验证 化疗前检测

第一次做基因检测,以为会很麻烦。实际发现所有需要填写的表格都电子化了,手机上点点就能完成。快递寄回样本后,还会短信通知已签收,很贴心。就是报告里的专业图表很多,虽然数据详实,但希望能用更通俗的话解释一下那些突变点位图。

机构回复

感谢您的详细反馈。我们正在优化报告的可视化表达和文字注释,力求在保持专业性的同时,提升普通读者的可理解性。您的意见对我们很重要!

2024-08-0553人觉得有用
潘** 已验证 肝癌家属

整个过程中,我接触到的不同人员(客服、技术员、咨询师)似乎只能看到我信息的一部分,而不是全部。比如咨询师看不到我的支付信息,客服看不到详细报告。这种内部权限隔离让我觉得信息被分割保护了,泄露风险小很多。

机构回复

您说得非常专业。我们实行严格的内部信息‘最小权限’访问原则,不同岗位员工只能获取其职责范围内的必要信息,通过系统权限设置实现内部数据隔离。这是数据安全管理的关键一环。

2026-02-2518人觉得有用
马** 已验证 家族史筛查

我是做完了基础检测没发现突变,才升级做的这个全外显子。多花了钱心里有点打鼓,但竟然真的找到了可用药的罕见靶点!虽然总花费多了,但如果一开始就选这个,反而更省时省钱。所以对于疑难或一线检测阴性的情况,直接上全外显子可能性价比更高。

机构回复

您的经历非常典型,也感谢您坦诚的分享。对于部分患者,一步到位的全面检测确实能避免“二次检测”带来的时间和经济成本。我们会持续优化产品,帮助更多患者。

2025-09-1160人觉得有用
胡** 已验证 胃癌家属

作为肺癌家属,一开始对基因检测半信半疑。但售后的持续跟进让我改观了。他们有一个线上平台,可以随时登录查看报告,而且报告不是静态的,后台会根据最新研究对解读进行小额更新和备注,有更新还会提醒。这种动态维护,让我觉得这份报告是“活”的,一直在增值。

机构回复

非常感谢您的深刻洞察和认可!是的,我们致力于打造“动态智能报告系统”,让检测结果能伴随科学进展而“成长”,持续提供参考价值。您的满意是我们技术投入的最好回报。

2024-08-1864人觉得有用

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